El parlamentario informó a través de sus redes sociales sobre la reunión de trabajo mantenida con equipos técnicos de la Dirección Nacional de Ingresos Tributarios (DNIT) y la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) para evaluar el impacto de las leyes de exoneración tributaria y el monto que el Estado deja de percibir por la aplicación del IVA 0% a ciertos fármacos.
“Nos reunimos con el equipo técnico de la DNIT y funcionarios de DINAVISA para analizar el alcance de las leyes de exoneración tributaria, su impacto en la economía paraguaya y cuánto deja de recaudar el Estado. Abordamos especialmente la Ley de Diabetes y las dudas sobre la aplicación del IVA del 0% o del 5% a medicamentos como la tirzepatida y otros tratamientos vinculados al GLP-1. Buscamos aclarar las ambigüedades legales y promover las correcciones necesarias”, destacó Godoy.
El legislador sostiene que la Ley N° 6380/19 “De Modernización y Simplificación del Sistema Tributario Nacional” establece de forma general una tasa del 5% para productos farmacéuticos y medicamentos. Argumentó que el beneficio de exoneración impositiva se está distorsionando debido a que la tirzepatida está siendo adquirida masivamente con fines estéticos de adelgazamiento por personas que no padecen diabetes tipo 2 u obesidad severa.
Asimismo, el parlamentario cuestionó los amplios márgenes de rentabilidad que manejan las empresas importadoras y cadenas de farmacias.
En ese sentido, Godoy expresó su profunda preocupación por la comercialización libre y sin la correspondiente exigencia de receta médica en el mercado local.
“Expresamos nuestra preocupación por la venta indiscriminada de estos medicamentos sin receta médica, e insistimos en que DINAVISA debe fortalecer los controles para proteger la salud de la ciudadanía. Nuestro compromiso es impulsar leyes claras, cuidar los recursos públicos y, sobre todo, proteger la salud de los paraguayos”, enfatizó.
Como parte de la estrategia para transparentar el mercado de este tipo de fármacos de alto costo, el diputado promovió la aprobación de pedidos de informes oficiales dirigidos a DINAVISA, la DNIT y el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPYBS).
El objetivo de estos requerimientos es auditar en detalle los volúmenes de importación, el esquema de comercialización, el cumplimiento de la exigencia de receta archivada y el régimen tributario efectivamente aplicado a la tirzepatida y otros agonistas del receptor de GLP-1 en el país.