La falta de acceso continuo a los medicamentos puede complicar el control de la psoriasis y provocar la reaparición de los síntomas. Ante esta situación, la Asociación de Pacientes con Psoriasis y Enfermedades Autoinmunes de la Piel (APPEAP) realizará una jornada de información y acompañamiento para pacientes y familiares.
La actividad se desarrollará este sábado 24 de octubre, de 08:30 a 12:00, en el Salón San Pedro del Colegio Santa Elena, en el marco del Día Mundial de la Psoriasis, que se conmemora cada 29 de octubre.
Durante el encuentro, especialistas abordarán temas como la intercambiabilidad de medicamentos, los mitos sobre tratamientos caseros, la artritis psoriásica, la nutrición y el impacto de la enfermedad en la salud mental, especialmente en un contexto de desabastecimiento.
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La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que provoca lesiones en la piel, descamación, picazón y dolor. En algunos casos, también afecta las articulaciones y puede estar asociada con otras afecciones, como obesidad, hipertensión, diabetes y enfermedades cardiovasculares.
La doctora Romina Contreras, presidenta de la Sociedad Paraguaya de Dermatología (SOPARDER), explicó que se trata de una enfermedad sistémica que evoluciona en brotes y que, aunque no tiene cura, puede controlarse con un tratamiento adecuado.
Según la especialista, una de cada tres personas con psoriasis en la piel puede desarrollar artritis psoriásica. En algunos casos, los síntomas articulares incluso aparecen antes que las lesiones cutáneas, por lo que la consulta temprana resulta importante para detectar posibles complicaciones.
Contreras también advirtió sobre las consecuencias de modificar o interrumpir los tratamientos sin supervisión médica. La elección de los medicamentos depende de las características de cada paciente y de la evolución de la enfermedad, por lo que cualquier cambio debe acordarse con el especialista.
Actualmente, existen distintas alternativas terapéuticas, desde tratamientos tópicos y fototerapia hasta medicamentos sistémicos y biológicos. Estas opciones permiten controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida, especialmente en pacientes que no responden suficientemente a los tratamientos convencionales.
El impacto de la psoriasis no se limita a la salud física. La enfermedad también puede afectar la vida social, laboral y emocional, mientras que la ansiedad, la depresión y la discriminación asociadas al desconocimiento representan dificultades adicionales para quienes la padecen.
El presidente de la APPEAP, Hugo Bellassai, destacó la importancia de que los pacientes cuenten con información confiable, acompañamiento y acceso a los medicamentos indicados. Asimismo, señaló que compartir experiencias ayuda a enfrentar el proceso y a combatir los prejuicios que todavía rodean a la enfermedad.